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新原料sn-2位DHA:更易被人体吸收、稳定性更高!

DHA作为近年来营养食品原料市场广泛接受和认知的原料,其国内市场前景可观。不过随之而来的还有产品同质化、差异化不明显等问题。原料强则产品强,原料强则行业强。原料升级是最大的趋势,是行业的进步与发展的重要标志。

近日,据相关报道,在藻油DHA原料中,已经成功提取出sn-2位的DHA藻油,并制成相关原料产品。这种新升级的sn-2DHA具有稳定性更高、更易被人体吸收、更接近母乳中DHA存在形式等优势,除了常规DHA消费人群外,对于早产儿、发育有所欠缺的胎儿以及婴幼儿、存在消化吸收障碍的老年人来讲,尤为适合。在消费者知识层次在提高,认知越来越有深度的目标市场,sn-2DHA的出现将链接到更多优质品牌,满足消费者的更高需求。

 

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DHA的稳定性,生产应用的一大难题

 

虽然DHA有着良好的开发应用前景,不仅在母婴配方食品中广泛应用,也在食品饮料等市场也已经陆续有市场崛起之势。

但由于DHA分子中富含不饱和双键,对氧气、光和热十分敏感,极易氧化降解,一方面使产品中DHA含量降低,影响其功效;另一方面其氧化物也会对人体产生一定的危害,比如引起脂质过氧化,诱发各种生理异常而引起疾病的发生。如果产品中含有蛋白质,DHA的氧化物还会与蛋白质发生反应,引发其他成分氧化,影响产品的营养价值和货架期。另外,DHA的氧化还会产生各种挥发性的低级醛、酮,这些物质也会加重其腥异味,比如使产品出现鱼腥味、油漆味、青草味以及金属味等异味,不仅影响产品品质,严重者可影响消费者健康。

 

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sn-2DHA,更高稳定性促进吸收

产品的稳定性取决原料的稳定性。而作为高度不饱和脂肪酸的DHA,不管是鱼油DHA还是普通的藻油DHA都是极其容易氧化的。这是因为多不饱和脂肪酸分子链含有双键,含双键数目越多,不饱和度越高,就越容易氧化。而DHA中含有6个碳碳双键,属于高度不饱和脂肪酸,其氧化能力非常强劲。

不过,研究证明,DHA分布在甘油三酯中的不同位置氧化稳定性的差异性也十分明显。当DHA位于sn-2位置(PDP和ODO)时,TAG氧化更慢,过氧化值的发展更慢,DHA的消耗更慢(注:P代表棕榈酸,D代表DHA,O代表油酸)。

稳定性更高能在人体吸收的过程中减少DHA的氧化损失,更大可能性的保持原有状态直接被人体吸收。此外,从品牌生产方来讲,稳定性的提高意味着降低了由于氧化带来的损耗。

 

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sn-2DHA更易吸收,更接近母乳中DHA存在形式

sn-2DHA除了稳定性高不易氧化之外,该种新型藻油DHA还可以不用通过胰脂酶的水解环节,直接透过肠道黏膜,并与体内的磷脂相结合生成结构磷脂,从而直接进入大脑。整个吸收路径堪称“大脑直通车”,可以达到大脑靶向补充DHA的目的。

 

此外,相比于其他形式的DHA,sn-2 DHA更接近母乳中天然存在的DHA和ARA成分,也更加容易被人体吸收。

据了解,在人乳脂肪(HMF)中发现的总脂肪中,超过一半的DHA和ARA(52.63%–65.15%)被结合在甘油三酯的sn-2位置。而且从初乳到成熟乳,sn-2 DHA的相对百分比从52.63%–55.71%增加到61.39%–65.15%。也就是说,母乳中的DHA大多是存在于sn-2位上的,与sn-2DHA结构呈现一致性,这将更有利于婴幼儿对摄入DHA的吸收。

研究者提出在母亲的饮食中补充二十二碳六烯酸——特别是补充sn-2二十二碳六烯酸脂质——可以保护婴儿免受神经发育缺陷的影响。

有文献报道喂食sn-2 DHA的新生大鼠大脑中的结构磷脂中的DHA显著提高;Sn-2位的DHA能影响代谢和脂肪酸的分布,在肠-脑轴机制中发挥重要作用,与肠道的微生态平衡、免疫细胞、细胞因子等相互作用。

总的来讲,sn-2DHA作为新一代藻油DHA,对胎儿、婴儿智力和视力发育至关重要,预计将广泛应用与食品和功能性食品中,具有良好的开发和应用前景。尤其是其高稳定性不易氧化属性,对于生产应用起到很好的基础保障作用。

 

 

参考文献及其链接

[1] Qi C, Sun J, Xia Y, et al. Fatty acid profile and the sn-2 position distribution in triacylglycerols of breast milk during different lactation stages[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2018, 66(12): 3118-3126. (https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jafc.8b01085)

[2] 何光华, 李归浦, 周兵,等. 沪浙地区不同泌乳期母乳脂肪酸组成及分布研究[J]. 中国食品学报, 2019, 19(4):9. (https://www.doc88.com/p-9975935924287.html)(http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZGSP201904029.htm)

[3] Valenzuela A, Sanhueza B J, Nieto S. Docosahexaenoic acid (DHA), essentiality and requirements: why and how to provide supplementation[J]. Grasas y aceites, 2006, 57(2): 229-237. (https://grasasyaceites.revistas.csic.es/index.php/grasasyaceites/article/view/43)

[4] Jin J, Jin Q, Wang X, et al. High sn-2 docosahexaenoic acid lipids for brain benefits, and their enzymatic syntheses: A review[J]. Engineering, 2020, 6(4): 424-431. (https://doi.org/10.1016/j.eng.2020.02.009)

[5] 夏袁, 项静英, 曹晓辉,等. 无锡地区人乳脂肪脂肪酸组成及sn-2位脂肪酸分布[J]. 中国油脂, 2015, 40(11):4. (https://www.doc88.com/p-3844516107288.html) (http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZYZZ201511011.htm)

[6]吴轲. 母婴血浆及母乳脂类营养成分研究[D]. 2019. (http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10248-1020621488.htm)

[7] Bandarra N M, Lopes P A, Martins S V, et al. Docosahexaenoic acid at the sn-2 position of structured triacylglycerols improved n-3 polyunsaturated fatty acid assimilation in tissues of hamsters[J]. Nutrition Research, 2016, 36(5): 452-463. (https://doi.org/10.1016/j.nutres.2015.12.015)

[8] Christensen M S, Høy C E, Becker C C, et al. Intestinal absorption and lymphatic transport of eicosapentaenoic (EPA), docosahexaenoic (DHA), and decanoic acids: dependence on intramolecular triacylglycerol structure[J]. The American journal of clinical nutrition, 1995, 61(1): 56-61. (https://doi.org/10.1093/ajcn/61.1.56)

[9] Wijesundera C, Ceccato C, Watkins P, et al. Docosahexaenoic acid is more stable to oxidation when located at the sn-2 position of triacylglycerol compared to sn-1 (3)[J]. Journal of the American Oil Chemists' Society, 2008, 85(6): 543-548. (https://doi.org/10.1007/s11746-008-1224-z)

[10] Robles A, Jiménez M J, Esteban L, et al. Enzymatic production of human milk fat substitutes containing palmitic and docosahexaenoic acids at sn-2 position and oleic acid at sn-1, 3 positions[J]. LWT-Food Science and Technology, 2011, 44(10): 1986-1992. (https://doi.org/10.1016/j.lwt.2011.05.022)

[11] 何建林, 白锴凯, 洪碧红,等. Sn-2二十二碳六烯酸甘油单酯的酶法合成[J]. 中国粮油学报, 2016, 31(5):5. (http://www.cnki.net/kcms/detail/11.2864.TS.20160129.1431.010.html)

 

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